Fenilketonüri Hastalığına Dikkat!
Çorum Sağlık Müdürlüğü, 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü dolayısıyla yaptığı açıklamada, Yenidoğan Tarama Programı'nın önemine ve fenilketonüri hastalığına dikkat çekti. Türkiye'de her yıl 150-200 yeni fenilketonüri vakasının görüldüğü belirtilen açıklamada, erken tanı ve tedavi ile bu hastalığın geri dönüşümsüz etkilerinin önlenebileceği vurgulandı.
Müdürlük tarafından yapılan açıklamada, "Yenidoğan Tarama Programı, bebeklerin doğumlarından itibaren topuklarından alınan kan örnekleriyle yapılan testler sayesinde, fenilketonüri gibi metabolik hastalıkların erken teşhis edilmesini sağlar. Erken tanı sayesinde, uygun diyet ve tedavi yöntemleriyle hastalığın ilerlemesi durdurulabilir ve çocuklar sağlıklı bir yaşam sürebilir" denildi.
Ayrıca, Türkiye'de yenidoğan taramasının 1987 yılında başladığı ve 2006 yılında Ulusal Yenidoğan Tarama Programı'nın hayata geçirildiği belirtildi. 2002 yılında %59,2 olan tarama oranının bugün %97'lerin üzerine çıktığı vurgulandı.
Açıklamada, Fenilketonüri tanısı alan çocukların özel beslenme ihtiyaçlarının Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından karşılandığını ve ailelere ek gıda desteği sağlandığını da hatırlatıldı.
Açıklamada, 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü'nün önemine dikkat çekerek, toplumda farkındalık oluşturulması ve erken tanı ile tedavinin yaygınlaştırılması için çalışmaların devam edeceği kaydedildi.
